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Oltre a sviluppare programmi di ricaduta sociale l’Associazione Italiana Sindrome di Poland (AISP) è dedicata a supportare la ricerca medico-scientifica attraverso progetti finalizzati a migliorare la diagnosi e la cura di chi è affetto dalla Sindrome di Poland.
Tradurre progetti scientifici in risultati tangibili richiede molta dedizione, la collaborazione di medici e ricercatori competenti e una pianificazione a medio-lungo termine. Il percorso della ricerca è infatti molto lungo e laborioso ma i ricercatori che collaborano con AISP stanno già raccogliendo i primi “frutti” come pubblicazioni scientifiche, dati presentati in conferenze di settore, assegnazione di fondi da parte di agenzie governative o private impegnate nella ricerca biomedica.
Questi risultati costituiscono la cosiddetta “produttività scientifica” di un ricercatore; per AISP, così come per qualsiasi altra organizzazione che si occupa di promozione della ricerca medico-scientifica, rappresenta un elemento importante al fine di monitorare costantemente l’impatto dell’impegno profuso e delle risorse destinate.
La produzione scientifica viene valutata utilizzando specifici indici bibliometrici (Carpenter CR, Acad Emerg Med, 2014) e sebbene AISP abbia iniziato solo negli ultimi anni più recenti a sostenere programmi di ricerca scientifica tuttavia è già possibile ricavare i primi indicatori di valutazione.
A partire dal 2009, grazie alla collaborazione e al supporto di AISP, sono stati pubblicati 13 articoli scientifici in riviste internazionali censite [Figura 1] a cui si aggiungono 7 comunicazioni a congressi scientifici . Ad oggi questi articoli sono stati citati da altre 313 pubblicazioni (fonte: Google Scholar), cioè altrettanti nuovi progetti di ricerca sono stati realizzati a partire dai dati pubblicati dai ricercatori AISP.
L’Impact Factor medio delle pubblicazioni AISP è di 2,69.
Oltre alle pubblicazioni, i dati conseguiti dai progetti realizzati con la collaborazione di AISP sono stati anche oggetto di presentazione in convegni scientifici sia nazionali che di respiro mondiale. Nel loro complesso i risultati afferiscono a diverse aree disciplinari, tra cui la più rappresentata è la “genetica” [Figura 2] dimostrando quanto sia importante comprendere le basi molecolari, ancora ignote, della Sindrome di Poland.
![](https://www.sindromedipoland.org/wp-content/uploads/2021/03/Figura-2-1.jpg)
Gli autori referenti degli articoli scientifici AISP sono il Prof. Santi, la Prof.ssa Baldelli dell’IRCCS “S. Martino” (Genova), il dr. Torre (presidente Comitato Tecnico-Scientifico AISP) , la dr.ssa Romanini Catalan e la dr.ssa Puliti dell’IRCCS “Gaslini” (Genova), la Dr.ssa Baban Ospedale Bambin Gesù (Roma) e il dr. Catena dell’Ospedale “C. Arrigo” (Alessandria).
La ricerca sulla Sindrome di Poland è quindi una priorità di AISP e i risultati ottenuti dai ricercatori impegnati a fianco dell’associazione stanno migliorando la conoscenza su questa rara sindrome congenita aggiungendo nuove e sempre più importanti scoperte scientifiche.