
GIORNATA MONDIALE MALATTIRE RARE: EVENTO AISP
Ogni storia conta. Ogni voce merita di essere ascoltata. In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, AISP propone un

Ogni storia conta. Ogni voce merita di essere ascoltata. In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, AISP propone un

Incontriamoci dal vivo: insieme siamo più forti! L’Associazione Italiana Sindrome di Poland ti invita ad un incontro speciale pensato per

#malatirari SETTIMANA DELLA BIOBANCA EUROPEA Il 13 maggio 2025, la nostra stimata collega, la Dottoressa Eva Pesaro, ha preso parte

#malatirari E’ con grande dolore che AISP comunica la scomparsa del nostro socio fondatore Salvatore Canigiula, grande sostenitore dell’associazione da

#malatirari AISP organizza per il prossimo SABATO 17 MAGGIO una giornata dedicata alla Sindrome di Poland che si terrà presso

#malatirari Convocazione Assemblea Ordinaria E’ indetta, a norma di Statuto, per il giorno 10 aprile 2025 alle ore 23:00, in

#malatirari COSTRUISCI CON NOI IL FUTURO DI AISP! Siamo nati oltre 20 anni fa per condividere l’esperienza del vivere con

CONVOCAZIONE ASSEMBLEA ORDINARIA E’ indetta, a norma di Statuto, per il giorno 05 dicembre 2024 alle ore 23:00, in prima

eventimalatirari SPORT E BENESSERE NELLA SINDROME DI POLAND Incontri on line per ragazzi e adulti portatori e genitori 💙COME FUNZIONA

#malatirari Convocazione Assemblea OrdinariaE’ indetta, a norma di Statuto, per il giorno 19 aprile 2024 alle ore 23:00, in prima