#malatirari

20 anni di AISP!

Siamo nati 20 anni fa per condividere l’esperienza del vivere con la Sindrome di Poland e per fare in modo che nessuno si senta solo.

In questi anni abbiamo costruito connessioni tra le famiglie, i centri medici e gli specialisti, accogliendo e supportando le persone che sono arrivate a noi.

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